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2025年11月28日，恒瑞医药关于其最新研发的SHR-2906注射液的临床试验申请成功获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准，目标适应症为肥胖。此药物的获批标志着恒瑞医药在减重治疗领域的进一步深耕和扩展。
在过去的时间里，恒瑞医药通过积极的发展与合作，不断加强其在全球医药市场的影响力。早在2024年5月，该公司便通过签订价值60亿美元的NewCo国际合作计划，提升了其在减重药物研发上的核心竞争力。同时，Kailera Therapeutics公司刚刚宣布完成5亿美元的B轮融资，以加速其相应药物开发计划。在创新药物方面，恒瑞医药的GLP-1/GIP双靶点激动剂HRS-9531已于今年9月申请上市，其后续的产品线包括小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535以及HRS-9531的口服版本，而GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂HRS-4729目前正处于临床一期阶段。
SHR-2906注射液作为恒瑞医药1类生物制品新药，将主要用于超重或肥胖患者，它的问世增加了恒瑞在减重领域的产品线多样性。恒瑞医药已建立起一系列涵盖GLP-1/GIP双靶点、小分子GLP-1受体激动剂（包括可口服版本）、以及GLP-1/GIP/GCG三靶点的减重药物研发体系。SHR-2906的临床启动不仅将进一步强化恒瑞在体重管理市场的竞争力，还预计为需要减重治疗的患者提供更多选择。
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