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12月3日消息，复星医药宣布其自主研发的小分子创新药物FXS0887在中国获得临床试验批准，计划用于治疗晚期恶性实体瘤。复星医药产业表示，将在条件成熟后于中国境内启动FXS0887的一期临床试验。
FXS0887是一种可口服的小分子创新药物，专为治疗晚期恶性实体瘤设计。该药物通过特异性抑制ATR激酶的活性，干预细胞周期调控及DNA损伤修复通路，从而阻止肿瘤细胞的恶性增殖。临床前研究数据显示，FXS0887在多种肿瘤模型中展现出显著的抗肿瘤活性，且其脱靶风险相对较低，安全性表现良好。
近年来，ATR被认为是继PARP之后在抗癌治疗领域有望实现“合成致死”的重要靶点之一。研究表明，在ATM基因缺失的肿瘤细胞中，ATR抑制剂可诱导合成致死效应，在摧毁这些缺失ATM的肿瘤细胞的同时，几乎不对正常细胞产生影响。此外，ATR抑制剂与PARP抑制剂联用，可能进一步提高治疗效果，对增强治疗敏感性具有积极作用。
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