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国家医疗保障局于12月7日发布的最新公告显示，百时美施贵宝公司旗下两款创新药物已成功入选中国的医保和商保目录。首次获批准的红细胞成熟剂利布洛泽®（罗特西普）被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》，用于治疗较低危骨髓增生异常综合征（MDS）。此外，伊匹木单抗注射液（逸沃®）则入选了2025年的《商业健康保险创新药品目录》。
关于罗特西普：
作为首个获批用于治疗较低危MDS的创新药物，罗特西普通过促进红细胞成熟和减轻输血需求，预期将为患者提供长期受益。天津医科大学总医院副院长付蓉教授表示，MDS引发的贫血问题严重影响患者生活质量，而罗特西普的引入将有助于这些患者摆脱输血依赖，提升生存率。新版医保目录将自2026年1月1日起实施，具体报销安排以地方政府公告为准。
医学领域的专家指出，MDS是一种源于造血干细胞的克隆性疾病，且有发展为急性髓系白血病（AML）的高风险，严重影响病人的总生存率。罗特西普凭借其独特的作用机制，通过与TGF-β超家族配体结合，降低Smad 2/3信号通路的活性，从而有效促进红细胞的成熟。
百时美施贵宝公司副总裁、中国总经理钱江对此表示，罗特西普目前已纳入国家医保目录，是其在中国市场的重大突破，并展示了中国政府对创新药物的支持。
关于伊匹木单抗：
作为全球首个双免疫联合疗法的一部分，伊匹木单抗是此次商保目录中唯一入选的免疫肿瘤药物，重点用于治疗多种癌症，包括不可切除或晚期肝细胞癌（HCC）。中国科学院院士樊嘉教授指出，这一药物的入选标志着中国在完善多层次医疗保障体系方面迈出了重要一步，并将帮助更多肿瘤患者获取实质性的医疗福利。
研究结果显示，伊匹木单抗与纳武利尤单抗注射液的联合用药在多个癌种的治疗中展现出显著的生存优势。CheckMate-9DW研究证实，在HCC一线治疗中，该组合在总生存期和中位缓解时间等多个指标上均优于传统治疗方案。
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