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上周，几项创新药物的研发取得了重要进展，下面对此进行详细报道。
首先，Syncromune公司公布了其1期临床试验的初步数据，重点关注其SYNC-T疗法SV-102在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）和转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）方面的进展。SV-102的独特作用机制在于通过部分溶瘤过程后，直接在溶解的肿瘤中实施疫苗注射。这一方法旨在刺激免疫系统，同时截断免疫抑制机制，进而促进T细胞的活化及扩增，激发全身性抗肿瘤反应。试验结果显示，在15名参与者中，有87%的患者表现出客观缓解，尤其是骨转移减少甚至消失的案例占据显著比例。此外，该疗法的安全性也得到肯定，大多数不良事件为轻度且短暂。
与此同时，VectorY Therapeutics公司宣布，其用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）的在研疗法VTx-002获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准，获准启动1/2期临床试验。VTx-002瞄准TDP-43的病理变化，采用单次经小脑延髓池注射的方式，通过AAV5.2递送基因，使细胞持续表达专门设计的抗体。这种抗体能够识别并结合有毒性TDP-43，减少蛋白聚集，并纠正异常基因剪接，恢复TDP-43的正常功能。据临床前试验数据，VTx-002能够有效逆转多种关乎运动神经元存活的基因异常，形成健康神经元谱，并已在非人灵长类动物试验中展现出良好的安全性。
最后，Bicara Therapeutics公司公布ficerafusp alfa联合pembrolizumab治疗HPV阴性头颈鳞状细胞癌患者的1b期临床数据。Ficerafusp alfa结合了靶向EGFR的单克隆抗体与中和TGF-β信号的结构，目标在于改善肿瘤微环境，增加抗癌药物效能。根据最新数据，该联合疗法在患者中获得了57%的总体缓解率，其中包括部分和完全缓解病例，并证明可有效中和TGF-β信号。在安全性方面，750 mg每周剂量组表现良好，未出现超出之前研究已知范围的安全性问题。
以上三项研究的进展令人期待，它们在重塑癌症和神经退行性疾病治疗方面展现了巨大的潜力。
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