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2025年12月8日，安斯泰来制药公司（以下称"安斯泰来"）在2025年美国血液学会年会期间首次公布了有关其药物XOSPATA™（吉瑞替尼）在FMS样酪氨酸激酶3突变阳性急性髓系白血病中的全新关键性数据。这些数据涵盖了全病程的核心评估结果，包括复发或难治性患者、新诊断患者以及移植后的维持治疗。
安斯泰来持续专注于进展性科学研究，通过对吉瑞替尼相关研究的深入探索，不断推进FLT3突变阳性急性髓系白血病的治疗方案。此次年会的重要研究成果包括ADMIRAL和COMMODORE三期试验的汇总事后分析。此分析关注吉瑞替尼在复发或难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病患者中的应用，尤其是在序贯治疗和移植后重新启动用药方面的疗效。
与BMT CTN合作进行的MORPHO研究也提供了最新数据，重点分析了从诊断到移植的时间、移植前应用FLT3抑制剂及移植后吉瑞替尼的使用对患者结局的影响。此外，正在进行中的VICEROY I/II期研究则关注吉瑞替尼与其他药物的联合效果，评估三联疗法在不适合强化疗的新诊断FLT3突变患者中的安全性和疗效。
安斯泰来肿瘤开发部负责人Moitreyee Chatterjee-Kishore博士指出："吉瑞替尼在复发和难治性FLT3突变急性髓系白血病治疗中的基石性地位日益重要。我们致力于将这些新研究成果纳入实际临床应用，为亟需新疗法的患者带来真正的价值。"
吉瑞替尼是一种具有针对FLT3内部串联重复和酪氨酸激酶结构域突变活性的抑制剂，该药在全球范围内广泛使用，尤其在复发或难治性患者的治疗中展现出显著疗效。正在进行的3期PASHA研究旨在比较吉瑞替尼与另一药物联合治疗新诊断FLT3突变急性髓系白血病患者的效果。
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