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在即将召开的2025年ESMO IO会议上，荣昌生物公布了一项PD-1/VEGF双特异性抗体RC148的临床研究摘要。该药物在治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）中表现出良好的前景。RC148独特地将PD-1和血管内皮细胞生长因子（VEGF）双重靶向，以增强肿瘤抑制效果。与采用现有VEGF抗体的产品不同，RC148创新性地使用了自主研发的VEGF纳米抗体。
研究共分为两个阶段。第一阶段针对PD-L1阳性患者，使用RC148单药治疗。第二阶段则评估了RC148联合多西他赛对经历过PD-(L)1抑制剂和铂类化疗的患者的疗效和安全性。
截至2025年8月，共计22名I期临床试验患者和42名II期临床试验患者参与了研究。II期参与者的疗效指标显示，RC148联合多西他赛在客观缓解率和中位无进展生存期上表现出显著的治疗优势，尤其在选择20 mg/kg剂量时，疗效最佳，耐受性良好。
单药治疗的最常见副作用是高胆固醇、高甘油三酯和蛋白尿；而联合治疗最常见的副作用则为白细胞、中性粒细胞和血小板计数的减少。
RC148显示出在特定非小细胞肺癌患者群体中显著的抗肿瘤活性及可接受的安全性。未来将继续关注其在全球范围内的进一步发展。
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