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基因泰克公司作为罗氏集团的成员，于2025年12月8日公布了一项关于其创新药物Lunsumio（mosunetuzumab-axgb）的最新研究数据。这些数据是在佛罗里达州奥兰多举办的第67届美国血液学会年会暨博览会上发表的，显示出Lunsumio在不同类型的淋巴瘤早期治疗中的潜力。
公司的首席医学官Levi Garraway博士指出，新数据强调了Lunsumio在治疗更多淋巴瘤患者方面的潜力。通过与来那度胺的联合使用，这种双药方案在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中展现出有效的临床益处。初步数据显示，该组合在二线及以后的治疗患者中达到了令人鼓舞的完全缓解率。这些结果有望在疾病的早期阶段提供有意义的治疗效果，而关键的三期CELESTIMO研究的初步分析预计将在2026年完成。
此外，另一项关于皮下Lunsumio与Polivy（polatuzumab vedotin-piiq）联合使用的Ib/II期研究表明，该组合可为复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者提供显著的疗效改善。这种新型的门诊治疗方案不依赖于传统化疗，延长了患者的缓解期并改善了治疗预后。
长期随访的结果显示，接受静脉或皮下Lunsumio治疗的患者在第三线或更晚筛选中均表现出持续的反应和良好的生存率。未发现新的安全信号，显示出该药物在不良事件管理上的良好表现。
Lunsumio目前已经在全球60多个国家获得批准，适用于接受至少两次全身治疗的滤泡性淋巴瘤患者。美国食品药品监督管理局预计将在不久后作出审批决定。
基因泰克公司还强调了其在CD20xCD3双特异性抗体领域的领先地位，通过不断研发不同组合和制剂，致力于为患者提供更多治疗选择。
为了更好地了解Lunsumio（mosunetuzumab-axgb），它是一种革命性的双特异性抗体，设计用于同时结合B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3，从而激活患者自身的T细胞以攻击B细胞。Lunsumio的临床开发计划仍在进行中，旨在为更多B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，尤其是滤泡性和弥漫性大B细胞淋巴瘤患者提供新的治疗方案。
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