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先通医药近日宣布，公司自主研发的一种放射性核素诊断药物XTR003，专注于心肌脂肪酸代谢显像，已在中国正式开展IIb期临床试验。本次研究由首都医科大学附属北京安贞医院牵头，采用平行对照、开放性的设计，旨在评估XTR003与18F-FDG联合应用在缺血性心肌病的心肌存活评估中的安全性和有效性。
XTR003是全球首个进入临床阶段、用于心肌脂肪酸代谢显像的PET示踪剂，属于一种具有全球创新意义的放射性药物，其无需复杂的血糖调节过程。该药物可以在患者空腹状态下与18F-FDG联合进行成像，从而从葡萄糖和脂肪酸代谢的双重维度对心肌代谢进行全面评估。这样的创新有望减少糖尿病患者在传统18F-FDG调糖方案中可能遇到的风险和限制，为冠心病患者提供了一种精确可靠的心肌活力评估模式。
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