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近日，来凯医药有限公司欣然宣布，在中国的LAE102针对治疗肥胖症的I期多剂量扩展研究已完成首位受试者的给药。
这项扩展研究是一个随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验，旨在评估LAE102的安全性及药效特性。LAE102在这项研究中将以皮下注射方式给药，共涉及60名超重或肥胖的受试者。参与者将被随机分配进入LAE102或安慰剂组，接受为期6个月的治疗。此研究基于此前观察到的一个月多剂量研究的积极结果，目的是进一步探索更长期治疗的安全性和疗效特征。
LAE102是一种针对ActRIIA的单克隆抗体。ActRIIA在肌肉生成及脂肪代谢中扮演着重要角色。在早期的临床模型中，LAE102展现了明显的增加肌肉和减少脂肪的潜力。若与GLP-1受体激动剂联合使用，LAE102不仅能进一步减少脂肪，还能有效防止GLP-1致导的肌肉流失，是体重控制领域的一个重要候选药物。
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