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10月16日，丹诺医药宣布成功完成超过3亿人民币的E轮融资首批交割。本轮融资由中山投资控股旗下的中山创投和AMR行动基金共同领投。所筹集的资金将用于支持其核心新药研发项目，特别是针对幽门螺杆菌感染的新药TNP-2198以及用于治疗植入医疗器械感染的新药TNP-2092的后期临床试验和将来的商业化推广。
丹诺医药一直专注于细菌感染及菌群代谢相关疾病的研究，着力解决当下缺乏有效治疗方法的适应症，并认为这些领域存在巨大的市场潜力。目前，多种新药候选物已进入后期临床试验阶段，涵盖幽门螺杆菌感染、植入医疗器械感染、肝硬化相关肝性脑病以及腹泻型肠易激综合征等多种普遍且重要的疾病。
TNP-2198（利福特尼唑）是一种具备多重靶点协同作用机制的新型药物候选物，能够有效针对微需氧菌和厌氧菌。若成功上市，它将有可能成为全球30多年来首个专门用于治疗幽门螺杆菌感染的新药，满足胃癌高发地区对幽门螺杆菌感染筛查和根除的预防需求。
在中国市场，丹诺医药已经完成了TNP-2198的五项I期和II期临床试验，目前III期试验已接近尾声。此外，美国FDA已经授予该药品合格感染性疾病产品（QIDP）和快速通道的资格认定。
TNP-2092（利福喹酮）是一种具备三重靶点协同作用的新药候选产品，旨在应对因植入医疗器械感染所导致的抗生素耐药和耐受性的双重挑战。
丹诺医药已在中国和美国完成了TNP-2092注射剂的六项I期和II期临床试验，并计划进行一项针对人工关节感染的国际多中心III期临床试验，且该产品已获得美国FDA的QIDP、快速通道以及孤儿药资格认定。
丹诺医药的创始人、董事长兼首席执行官马振坤博士表示：“我们很高兴得到中山创投和AMR基金的支持。丹诺医药致力于应对细菌耐药和耐受带来的挑战，为那些缺少合理治疗方式的细菌感染和菌群代谢相关疾病提供解决方案。这轮融资将助力我们加速推进TNP-2198的商业化进程以及TNP-2092的后期临床研究。”
AMR基金的首席执行官Henry Skinner博士指出：“目前全球抗生素耐药细菌感染问题严重，形势愈加严峻。《柳叶刀》的最新数据显示，到2050年，全球将有近4000万人因抗生素耐药性感染而死亡。我们非常高兴能为丹诺医药提供资金支持，因为丹诺团队正在迅速推进新型抗菌药物的开发，这些药物有望拯救全球范围内无数生命，并缓解耐药细菌感染带来的痛苦。”
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