免费注册智慧芽新药情报库

助力药物研发决策,实时跟踪竞争对手

免费使用
当前位置: 首页 > 关于智慧芽 > 最新动态

浦合医药携手拜耳:达成PRMT5抑制剂I期临床全球许可协议

新药情报编辑 | 2025-03-27 |

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。


2025326苏州浦合医药科技有限公司拜耳宣布,就浦合医药研发的口服小分子PRMT5抑制剂双方达成全球许可协议。这款药物旨在针对MTAP缺失型肿瘤进行选择性靶向治疗。按照协议,拜耳将获得该MTA协同PRMT5抑制剂的全球独家开发、生产和商业化的权利。目前,代号为BAY 3713372I期临床试验已经启动,首例患者已成功入组。

此项合作标志着浦合医药迈向全球市场的重要一步,也是与国际领先生物医药公司的深度战略合作,使拜耳能够进一步丰富其早期的精准肿瘤学研发产品线。根据研究,约10%30%癌症MTAP基因缺失有关,该基因缺失导致肿瘤细胞内MTA水平升高,而BAY 3713372的设计正是为了有效结合PRMT5-MTA复合物,精准打击这些肿瘤的弱点。

浦合医药首席执行官郭永起表示,我们看到了MTA协同PRMT5抑制剂在治疗MTAP缺失型肿瘤中的巨大潜力,这种药物在临床前研究中表现出了优异的PRMT5MTA结合选择性和活性,以及脑渗透能力。我们非常高兴能够与全球生命科学领导者拜耳合作,将这一创新药物推进至临床阶段,为全球患者带来新的治疗选择。

拜耳处方药事业部全球业务发展负责人Juergen Eckhardt博士也指出,我们期待通过探索PRMT5抑制剂的潜力,帮助改善MTAP缺失型肿瘤患者的预后。这种机制能够高度选择性地攻击癌细胞而不损害健康细胞,对于实现我们在精准肿瘤学领域的战略目标至关重要。

Dominik Ruettinger博士表示,“MTAP基因缺失广泛存在于各种肿瘤中,包括目前缺乏有效治疗选择的胶质母细胞瘤胰腺癌。我们期待通过这一计划推进等研发工作,以期能够改善医学未被满足领域中患者的生命质量。

财务条款未披露。

关于研究药物BAY 3713372,该药物尚未获得任何国家的批准,正在全球进行I期临床试验,旨在评估其安全性、耐受性以及药效。这是一款口服的MTA协同PRMT5抑制剂,具有较强的选择性特点,并能够穿透血脑屏障,挑战中枢神经系统相关的肿瘤。



免责声明:新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展,本文旨在提供信息交流,不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议,请咨询正规医疗机构。

申请试用