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4月23日的信息，药物临床试验登记与信息公示平台近日公示了一项由信达公司发起的临床研究。该研究为I期试验，采用多中心、开放性设计，旨在评估IBI3020在治疗局部晚期、不可切除或转移性实体瘤方面的安全性和耐受性。这标志着IBI3020首次进入临床试验阶段。
IBI3020是信达制药在其创新的差异化连接子-载荷技术平台上研发的一个重要新药。这款药物是一种靶向CEACAM5的双载荷抗体偶联药物（ADC），在此前的Dxd耐药肿瘤模型试验中已显示出良好的疗效。信达制药计划将其用于治疗肠癌和非鳞状非小细胞肺癌等多种实体肿瘤。
全球范围内，在研的CEACAM5靶向ADC共有8款，其中6款已进入临床阶段。值得注意的是，其中ImmunoGen公司的Tusamitamab ravtansine进展最快，目前已经进入临床III期试验。信达的IBI3020则是目前唯一一款双载荷的CEACAM5 ADC。
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