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4月24日晚，华东医药公布了其2025年第一季度财务报告。报告显示，华东医药在本报告期内实现营业收入107.36亿元，相较去年同期增长3.12%。公司归属于上市公司股东的净利润达到9.15亿元，同比增长6.06%。与此同时，扣除非经常性损益后的净利润也表现优秀，达到8.97亿元，创下历史新高，较去年同期上涨7.04%。
华东医药的核心子公司中美华东在此期间的表现尤为亮眼，其营业收入（含CSO业务）达到36.21亿元，同比增长6.52%；合并归母净利润则实现了8.43亿元，同比增长12.20%。此外，华东医药的医药商业板块也取得了不错的业绩，营业收入实现69.34亿元，增长3.23%，净利润达1.15亿元，同比增幅为7.33%。
然而，华东医药的医美板块在国内外经济形势不佳及行业竞争加剧的双重影响下，面临一定挑战。全资子公司英国Sinclair在全球医美市场的拓展虽然取得了一定成果，但其营业收入为2.38亿元，同比下降12.29%，不过比2024年第四季度增长24.37%。华东医药的国内医美子公司欣可丽美学同样遇到增长阻力，其营业收入为2.54亿元，同比略降1.36%，但环比有所回升，增长了10.64%。值得注意的是，其高端玻尿酸产品MaiLi®Extreme（商品名：魅俪®朔盈®）预计将于2025年5月推出商业化销售。
在研发方面，华东医药持续加大投入，医药工业研发投入达到8.80亿元，同比大幅增长71.77%。在内分泌领域，口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002（conveglipron）已于2025年4月开启体重管理适应症的Ⅲ期临床研究，并计划在年中前完成所有受试者入组。同时，糖尿病适应症的Ⅱ期临床研究进展顺利，预计将于2025年第三季度取得重要结果，并在下半年进入Ⅲ期临床。
另外，GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005（poterepatide）注射液的体重管理适应症目前正进行Ⅱ期临床试验，所有受试者已于2025年4月入组完毕，预计在今年底进入Ⅲ期临床。HDM1005针对糖尿病的Ⅱ期研究也在进行当中，并于4月完成首例受试者入组。值得一提的是，该药的新适应症IND申请已获NMPA批准，针对阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重及射血分数保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖或超重成年患者的治疗。
此外，FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂DR10624注射液正针对代谢相关脂肪性肝病及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病进行II期临床研究，已于4月完成首例受试者入组。其中，治疗重度高甘油三酯血症的另一项II期研究也已全部入组，预期将在2025年第三季度得出关键结果。
司美格鲁肽注射液的糖尿病适应症已于2025年3月提交上市申请，并已获受理。此外，其体重管理适应症的Ⅲ期临床试验也于2025年2月完成全部受试者的入组。
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