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2025年4月25日，再鼎医药欣然宣布，将于本周在美国伊利诺伊州芝加哥举行的2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上，展示其内部研发的两款具有全球权益的创新抗肿瘤疗法ZL-6201和ZL-1222的最新研究成果。
ZL-6201是一种针对LRRC15的抗体偶联药物（ADC），在多种实体瘤患者中展现出潜在的同类首创和同类最佳疗效。这款在研药物通过TMALIN®平台技术，成功克服了首代ADC疗法出现的有效载荷脱靶毒性问题。临床前研究表明，该疗法能够高效地被肿瘤细胞内化并将其杀灭，同时在LRRC15高度表达的肿瘤微环境中，展现出强大的旁观者杀伤效应。基于这些积极的数据，再鼎医药计划在2025年内启动ZL-6201的临床试验申请，以推进其在肉瘤和其他LRRC15阳性实体瘤中的应用研究。
另一方面，ZL-1222是一款新型的抗PD-1/IL-12免疫细胞因子，旨在通过精准激活肿瘤微环境中的T细胞并有效阻断PD-1/PD-L1信号通路，来增强抗肿瘤活性，同时减轻系统性毒性。临床前研究结果显示，该药物在PD-1抗体敏感和耐药的肿瘤模型中，均表现出显著的抗肿瘤效果，并具有更高的全身安全性。
再鼎医药的生物制剂研发高级副总裁Linda Liu博士强调，这些研究数据突显了公司在肿瘤治疗技术领域的创新能力。通过不断的临床评估，我们期望能为那些对现有疗法无效或产生耐药性的癌症患者，提供新的治疗选择。
再鼎医药总裁兼全球研发负责人Rafael G. Amado博士补充道，公司正致力于建立一个强大的肿瘤治疗产品组合，以进一步为国际患者扩展治疗选择。最新的临床前数据表明，ZL-6201和ZL-1222未来可能成为突破性疗法，帮助实现更高效和安全的癌症治疗方案。
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