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在生物医药研发领域，失败与希望时常共存。近日，ALX Oncology 公司宣布其核心产品 CD47 抑制剂 evorpacept 在两项中期癌症试验中未达预期，这让许多人对此项目的未来产生了疑问。然而，公司选择继续推进该药物的开发，这一决定引发了广泛关注。
两项试验在 4 月 25 日的公告中，ALX Oncology 公司指出，CD47 抑制剂 evorpacept 与帕博利珠单抗（Keytruda）联合治疗晚期头颈部鳞状细胞癌的试验未能提高客观缓解率（ORR），Aspen-03 和 Aspen-04 两项 2 期试验的主要终点均未达到。Aspen-03 试验中，189 名患者接受了联合用药与单独使用 Keytruda 的疗效对比测试。而在 Aspen-04 试验中，172 名患者则接受了联合用药与 Keytruda 加化疗的对比治疗。ALX Oncology 的首席医学官艾伦・桑德勒博士表示，虽然在 Aspen-03 试验中客观缓解率显示出令人鼓舞的趋势，但仍决定终止在头颈部癌症领域的联合治疗推进。
即使面临试验挫折，ALX Oncology 并未对 evorpacept 失去信心。公司在一个多月前进行了裁员，并调整资源以专注于 evorpacept 的开发。首席执行官杰森・莱特曼表示，依然相信 evorpacept 的研发前景，公司计划通过即将开展的乳腺癌和结直肠癌的临床数据来展现其潜力。
CD47 受体抑制是癌症治疗的热门研究焦点。虽然众多药企投入大量精力和资金研发 CD47 抑制剂，但挑战不断。吉利德科学公司曾花费巨资收购 CD47 抑制抗体 magrolimab，但屡次碰壁，终于在 2024 年 8 月放弃此药。ALX Oncology 在 evorpacept 上的坚持无疑给行业带来了启示，其未来在乳腺癌和结直肠癌领域能否取得突破值得期待。
该公司的持续努力，向外界展示了生物医药领域的坚持与希望，令人拭目以待。ALX Oncology 不仅为 CD47 研发提供了新的视角，也为业内的创新与探索注入了新的动力。
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