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2025年4月25日，中国国家药品监督管理局正式批准了强生公司研发的埃万妥单抗注射液用于新的临床适应症。这一决定为晚期或已发生转移的非鳞状非小细胞肺癌患者带来了额外的治疗选择，象征着肺癌治疗领域进入了新的时代。
肺癌形势
当前，肺癌是中国发病率和致死率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌占据了约85%的比例。值得注意的是，EGFR基因的突变是驱动这类癌症的主要因素之一，影响到了大量患者的治疗预后。
全球首创EGFR/MET双靶治疗
埃万妥单抗是全球首款获批的EGFR/MET双特异性抗体药物，其设计旨在有效抑制两种重要的癌症驱动因子。这一药物的推出标志着在肺癌治疗方法上的重要突破，其涵盖了从早期到晚期各个阶段的治疗。
提升治疗效果，延长患者生存
临床试验显示，埃万妥单抗联合其他治疗手段显著改善了患者的生存期。与传统疗法相比，这一新药物组合将疾病进展或死亡的风险降低了56%，为患者生活质量的提升提供了保障。
通过此次批准，中国的肺癌患者将在治疗选择上拥有更多可能性，这不仅仅是医学领域的进步，更代表了对患者生命质量的重视和改善。
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