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2025年4月28日，复宏汉霖宣布，公司将在即将举行的2025年度美国癌症研究协会（AACR）年会上向公众展示3项自主研发的最新临床前研究成果。这些研究将以壁报的形式发布，包括一种新的抗PD-L1和抗VEGF双靶点双特异性抗体HLX37、一种潜在的同类最佳KAT6A/B抑制剂候选分子HLX97以及一个具有独特杀伤机制的抗体偶联药物（ADC）连接子-毒素组合。
AACR大会上讨论的HLX37是一种智能设计的PD-L1/VEGF双特异性抗体。其通过结合肿瘤细胞表面的PD-L1，增强抗VEGF药物定位到肿瘤部位，实现血管正常化与T细胞活化的协同作用，从而提高抗肿瘤活性。体外实验表明，HLX37对PD-L1和VEGF均具有较高亲和力，并在体内实验中表现出对MDA-MB-231（三阴性乳腺癌）和NCI-H292（肺癌）模型的剂量依赖性抗肿瘤效果。与单独使用抗VEGF或抗PD-L1抗体相比，HLX37显示出更好的肿瘤聚集效果，并在食蟹猴毒性实验中表现出良好的耐受性。
此外，HLX97是一种具有显著抗肿瘤活性及低血液毒性的KAT6A/B抑制剂。其优异的药物选择性和迅速的药代动力学特性，使其在最大化抗肿瘤活性的同时降低血液毒性。HLX97在多种实验模型中显示出优异的体内外抗肿瘤效果，未来计划于2025年底向相关监管机构提交用于人类临床试验的申请。
在展示当中，复宏汉霖还将发布一个新型的ADC连接子-荷载毒素组合。这种ADC通过增强未折叠蛋白反应（UPR）的持续激活，实现了独特的细胞杀伤机制，在多种肿瘤细胞中显示出超强的抗癌活性。它不仅在耐药癌细胞中表现出显著杀伤效果，还在多种临床前模型中体现出良好的安全性。
复宏汉霖自2010年成立以来，一直致力于为全球患者提供高品质且可负担的生物药，公司在研发、生产以及商业运营方面都建立了全球化的一体化平台。目前，复宏汉霖已有6款产品在中国上市，并有数款产品在国际市场获批。
这些研究成果的发布标志着复宏汉霖在创新生物药领域取得新的重要进展，公司将持续推进研发，为肿瘤患者提供创新的治疗方案，并计划继续拓展全球市场。
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