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复宏汉霖在即将召开的2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上，将首次展示三项新的临床前研究成果。此次研究包括一款名为HLX37的双特异性抗体，能够同时针对PD-L1和VEGF靶点；一项潜在有最佳效果的KAT6A/B抑制剂分子HLX97；以及一种设计独特、具选择性杀伤效应的ADC连接子-毒素组合。
在本次AACR大会上，复宏汉霖的HLX37双特异性抗体将以摘要和壁报的形式展示。HLX37通过结合PD-L1和VEGF，增加抗肿瘤活性。在体外实验中，HLX37对PD-L1和VEGF表现出高亲和力，有助于抑制肿瘤血管生成并激活T细胞。体内实验显示，该抗体在多种肿瘤模型中具有剂量依赖的抗肿瘤效果，并在动物实验中展示出良好的耐受性和安全性。
此外，复宏汉霖还将展示HLX97的新型KAT6A/B抑制剂，目标是有效对抗乳腺癌。HLX97不仅能够压制KAT6A/B活性，并展现出增强的抗肿瘤效果，同时减少血液毒性。与现有比较物相比，HLX97具备更强的抑制能力和更高的选择性，潜在应用前景广阔。
第三项创新成果是新型ADC连接子-毒素，该项研究重点在于利用持续的未折叠蛋白反应（UPR）激活机制，对特定癌细胞产生强力杀伤作用。研发的ADC连接子-毒素组合展示出优秀的细胞毒性和稳定性，并在抗药性模型中提供了新的治疗可能。
这三项重磅研究展示了复宏汉霖在抗肿瘤药物领域的创新探索和技术实力。未来，公司还计划推进HLX97的临床试验申请，以推动抗癌药品的进一步研发和市场投放。
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