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苏州宜联生物于2025年5月13日宣布，一款自主研发的抗体偶联药物（ADC）YL242获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）默示许可。此外，该药物的临床试验申请也已经正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的受理。作为宜联生物医药的第12款进入临床阶段的研发成果，YL242充分展示了公司自主创新的TMALIN®技术平台的潜力。这也是宜联生物首次推出针对胞外靶点的ADC药物。
YL242是一种靶向血管内皮生长因子（VEGF）的抗体偶联药物。在癌症治疗领域，VEGF被视为一个重要的治疗靶点，因其在肿瘤附近的高度富集及在血管生成中所起的关键作用。然而，传统的ADC技术曾在开发视讯 چنین药物时面临挑战。宜联生物引入了其新一代的TMALIN®技术平台，该平台具有在肿瘤微环境中可激活的新型毒素连接子，成功地克服了这一障碍。
值得期待的是，YL242即将进入I期临床试验阶段，这不仅为肿瘤治疗领域带来了新的希望，也为抗体偶联药物的发展提供了新的思路和方向。
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