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2025年5月15日，信达生物制药集团宣布，将于即将在旧金山举办的2025年美国胸科学会国际会议上，展示其新双特异性抗体IBI3002的临床前研究数据。该抗体专注于靶向IL-4Rα和TSLP通路。会议计划于2025年5月16日至21日举行。
在这次会议中，该研究将在D21专题会上进行讨论，主题为“IBI3002的临床前特性研究：一种同时靶向IL-4Rα和TSLP的抗体，能有效缓解小鼠炎症反应和哮喘”。其展示将以海报形式呈现，并由体内药理学副总监熊尧博士主讲。展示时间定于5月21日太平洋标准时间上午8：15至10：15。
临床前研究数据表明，IBI3002能够高效抑制IL-4Rα和TSLP通路，其对TSLP的抑制效果优于市场现有的Tezepelumab。在体外实验中，IBI3002显著抑制了免疫细胞炎症因子的释放，其效果超越了已有的抗IL-4Rα单抗Dupilumab和抗TSLP单抗Tezepelumab。在转基因小鼠模型中，与同剂量的现有单抗和类似双特性抗体相比，IBI3002能更有效地减轻气道炎症和免疫细胞浸润。此外，猴毒理实验显示其具有良好的安全特性。该双重机制在治疗中重度哮喘和其他类型炎症性疾病上表现出潜力。
信达生物的免疫学高级总监熊慧中博士表示：“鉴于对疾病生物学的深入理解，靶向多个炎症通路在呼吸道疾病和其他病症中的疗效潜力优于单一靶点药物。尽管全球范围内针对免疫疾病的创新药物层出不穷，但患者数量庞大、病情复杂，仍有大量未被满足的医疗需求。我们临床前的研究结果表明，IBI3002以其独特的作用机制，可能在治疗哮喘等免疫疾病上实现重大突破。目前，IBI3002正处于一期临床试验阶段并已获得积极的初步结果。我们希望能持续推进其开发，探索在更多疾病和患者群体中的潜力。”
关于IBI3002，作为全球首创的双特异性抗体，它能够同时靶向细胞表面的IL-4Rα及其上游因子TSLP。在体外试验中，IBI3002展现出优于现有单抗的活性表现。通过抑制IL-4Rα和TSLP通路，IBI3002为哮喘等相关免疫和炎症疾病提供了创新的治疗方式。IL-4作为2型细胞分化的重要因子，促进其它炎症因子的产生，并在炎症反应中发挥紫关键作用。TSLP则是由上皮细胞产生，处在炎症反应的上游位置，对于2型炎症和Th2细胞的产生和成熟起着重要推动作用。IBI3002目前正在进行全球一期临床试验，不久将开始持续增长剂量的研究部分。
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