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近日，在美国洛杉矶召开的年度精神病学盛会——美国精神病学协会年会（American Psychiatric Association, APA）上，AIgn_promotion=LS_SEOGW">绿叶制药的创新药物AIgn_promotion=LS_SEOGW">ERZOFRI®（棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液）首次公开亮相。此药物作为一个用于治疗AIgn_promotion=LS_SEOGW">精神分裂症和AIgn_promotion=LS_SEOGW">分裂情感性障碍的每月一次长效针剂，于2024年7月在美国获得批准，目前在美国市场的商业化推进顺利。
APA年会是全球精神病学领域最具影响力的学术交流平台之一，集中展示了精神病学领域的前沿研究和突破性进展。此次年会上，ERZOFRI®获得了与会专家和学者的广泛关注。会中，多位顶尖精神科专家，包括Leslie Citrome博士、Andrew Cutler博士和Jonathan Meyer博士，分享了关于ERZOFRI®的临床表现及其在实际应用中的潜力。
Andrew Cutler博士强调，许多AIgn_promotion=LS_SEOGW">精神病患者在服药上的依从性不佳，这往往导致治疗效果下降，甚至病情加重或复发。他指出，目前仅有不到两成的美国患者使用长效针剂（LAI），而这种疗法相比口服抗精神病药（OAP），在改善依从性和降低复发风险上有显著优势。Jonathan Meyer博士则介绍了ERZOFRI®的关键研究数据，显示其在长期维持治疗中有助于显著降低复发率。
Leslie Citrome博士也在会议上指出，某些患者群体可从ERZOFRI®的单次起始剂量注射中受益，尤其对依从性差、偏远地区患者等人群更为适宜。
此次大会吸引了数百名专家，他们不仅深入学习交流了ERZOFRI®的产品信息，也体现了绿叶制药在突破海外技术壁垒中所取得的显著成就。ERZOFRI®作为绿叶制药当前在美国上市的首个拥有自主知识产权的长效针剂产品，于2023年被授予美国发明专利，有效期至2039年。这一创新为绿叶制药在全球市场的竞争力和市场独占权奠定了坚实基础。
中枢神经系统疾病领域的新药开发历来充满挑战，而绿叶制药通过其在长效及缓释技术的积累，成功推出了一系列国际竞争力的产品。除ERZOFRI®外，公司旗下还有多款创新药物如在美国上市的AIgn_promotion=LS_SEOGW">RYKINDO®和在中国上市的AIgn_promotion=LS_SEOGW">若欣林®等，均在各自领域取得了重要进展。
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