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近日，国家药品监督管理局正式批准由江苏泰康生物医药有限公司研发的注射用阿格司亭α（商品名：迈粒生）上市。这一药物主要用于治疗成年非髓性恶性肿瘤患者，尤其是在他们接受可能导致发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗期间，帮助降低感染率。
阿格司亭α的推出为抗击这类疾病带来了更为多样化的治疗方案，使得患者在面对发热性中性粒细胞减少症这一常见的并发症时，能够有更有效的选择。值得一提的是，该药物的上市不仅为患者提供了新的希望，也体现了我国在生物医药领域研发和审批能力的进一步提升。
经过国家药监局的严格审评，注射用阿格司亭α凭借其良好的临床表现和安全性，成功获得上市许可，这对广大患者及相关医护人员都无疑是一项重要的利好消息。未来，这一药物将在保障患者健康和提高治疗效果方面发挥积极作用。
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