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2025年6月13日,信达生物与GlycoT Therapeutics隆重宣布签署一项战略合作协议。根据合作内容,信达生物获得GlycoT公司所自主研发的定点偶联ADC(抗体-药物偶联物)技术的全球非排他性使用权。这项合作虽然未对外公布具体的财务细节,但其战略意义却深远而独特。
据悉,糖基定点偶联ADC技术代表了一种先进的精准癌症治疗方法。该技术通过结合细胞毒性药物与特定的单克隆抗体,能够对癌细胞进行精准打击,实现高效杀伤能力。与传统随机偶联技术相比,定点偶联技术在药代动力学特性、疗效及安全性上展现出显著优势,因此已逐渐成为现代ADC研发的主要方向。
在这些定点偶联技术中,糖基定点偶联技术以其创新性和优越性能脱颖而出。其具备的重要优势包括:无需对抗体进行工程化改造,即可利用野生型抗体制作成分均一的ADC;能够保持抗体的结构完整性以提高稳定性;并有效减少小分子毒素的疏水性,提升其药物开发潜力及安全性。
近年来,GlycoT在糖基定点偶联技术领域取得多项突破。公司由马里兰大学王来曦教授创立,他在糖基化工程技术上具有深厚的研究基础和丰富的创新成果。GlycoT开发了一种基于双糖底物和Endo S2酶的修饰策略,能够在不改变抗体自然结构的条件下,实现高效、均质的ADC制备。
此外,GlycoT还通过“一锅法”与“单酶一步法”,更简化了ADC的生产工艺,并为产品开发提供了更高的灵活性。该技术不仅在偶联效率和成本上展现出优势,还允许对反应基团以及其引入数量进行动态调整。目前,GlycoT已经同多家制药公司合作,例如第一三共(Daiichi Sankyo),进一步推动ADC在精准医药方向的发展。
在ADC领域深耕多年的信达生物,对此次合作寄予厚望。信达生物癌症生物学及ADC研发副总裁何开杰博士表示,这项合作将显著提升信达在ADC研发方面的技术能力,进一步巩固其在生物制药市场的竞争力。同时,信达生物也与Synaffix等企业展开过合作,助力其在ADC领域的持续创新。
自2024年下半年以来,信达生物已有多款双抗ADC产品进入临床阶段,包括围绕EGFR、TROP2等热门靶点的创新药物。这种广泛的靶点布局及临床进度,不仅提升了信达自身的创新能力,还为未来产品的开发和商业合作提供了更大的灵活性。
此次与GlycoT的战略合作,是信达生物在全球领先的ADC技术资源整合方面迈出的重要一步,预示着其将在新一轮的生物技术发展浪潮中迎来更大的机遇和挑战。
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