点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
6月11日,AIgn_promotion=LS_SEOGW">百时美施贵宝(BMS)的全资子公司AIgn_promotion=LS_SEOGW">RayzeBio宣布与AIgn_promotion=LS_SEOGW">Philogen Group旗下的AIgn_promotion=LS_SEOGW">Philochem AG签署一项重要协议,后者将向RayzeBio授予OncoACP3的全球独家开发、生产和商业化权利。OncoACP3是一种处于临床阶段的AIgn_promotion=LS_SEOGW">癌症治疗和诊断剂。根据此次协议,Philochem将收到3.5亿美元的预付款,并有望获得高达10亿美元的开发、监管和商业里程碑付款,总金额可能达到13.5亿美元(约合97亿元人民币)。此外,Philochem还将获得OncoACP3全球净销售额中单位数至低两位数的特许权使用费。双方预计将在2025年第三季度完成此次交易。
OncoACP3是专门针对AIgn_promotion=LS_SEOGW">酸性磷酸酶3(ACP3)的小分子配体,对这种靶点有很高的亲和力。ACP3在AIgn_promotion=LS_SEOGW">前列腺癌组织中高度表达,而在绝大多数正常器官中不表达,仅在健康的前列腺中可检测到微量。Philochem指出,与当前前列腺癌治疗中的主流靶点AIgn_promotion=LS_SEOGW">PSMA相比,靶向ACP3可能展现出更高的表达量和特异性。为此,Philogen已经以该配体开发了68Ga-OncoACP3(诊断用放射性药物)、AIgn_promotion=LS_SEOGW">177Lu-OncoACP3(治疗用放射性药物)、AIgn_promotion=LS_SEOGW">18F-OncoACP3(诊断用放射性药物)以及225Ac-OncoACP3(治疗用放射性药物)等四条产品管线。其中,仅68Ga-OncoACP3进入了临床阶段。初步研究显示,该药物可以被肿瘤选择性摄取,且在肿瘤中停留时间长,同时健康组织的摄取量极小。此外,将OncoACP3与177Lu(镥-177)结合时,即使在极低剂量下(5 和 20 MBq/小鼠),177Lu-OncoACP3也在荷瘤小鼠中显示出显著的单药疗效。
除此次合作涉及的开发管线外,Philochem还致力于其他多款放射性配体的研究,这些配体涉及如FAP(2022年与Bracco Imaging Diagnostics合作开发诊断分子)和CAIX(碳酸酐酶IX)等实体瘤的明星靶点,以及一些尚未公开的靶点。
免责声明:新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展,本文旨在提供信息交流,不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议,请咨询正规医疗机构。