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3年融资1.5亿美元,基因编辑巨头押注,小核酸黑马为何迅猛崛起?

新药情报编辑 | 2025-06-19 |

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2025年,中国创新药国际市场火热发展,不仅在交易数量上攀上新高峰,交易金额亦不断刷新纪录。在这一趋势下,一场引人瞩目的合作也在近期诞生。5月份,靖因药业与基因编辑巨头CRISPR Therapeutics达成了一项重要合作,双方将共同推进siRNA创新疗法的研发,此次合作金额高达8.95亿美元,约合人民币65亿元。这也是中国小核酸领域的第三次国际合作。而此次合作采用的是少见的联合开发、联合商业化的模式,这引起了业内的广泛关注。

与此同时,靖因药业也在交易达成前获得了额外的资本支持,完成了近5000万美元的B2轮融资。作为一家成立仅四年的公司,团队规模仅有30多人,靖因药业的快速发展引发广泛好奇:它如何做到小而美?是什么吸引了国际巨头和资本市场的目光?

在接受医药魔方采访时,靖因药业CEO冀群升博士分享了公司的成功之道。他指出,得益于其在阿斯利康药明康德的丰富经验,靖因药业在短短几年内就取得了显著成果。这次与CRISPR的合作标志着靖因药业全球化进程的开端。

关于靖因药业的核心产品SRSD107,冀群升博士表示,该产品的临床一期数据表现出色,展示了FIC/BIC siRNA疗法的潜力。而其所在领域也是当前制药巨头们争相布局的热点。抗血栓治疗存在的出血风险为SRSD107siRNA疗法进入市场提供了契机,并展示出革命性突破的可能。

靖因药业的创新不仅表现在产品上,还体现在其灵活高效的公司运营策略上。冀群升博士强调,公司从成立之初便聚焦慢病治疗领域,设立两个重要标准:选择具有巨大临床需求的适应症和具备全球创新价值的项目。基于此,靖因药业已成功搭建了自主知识产权的RNAi药物研发平台。

当前,与CRISPR的合作为这家初创公司铺平了全球化的道路。合作能为靖因药业在推进产品管线的同时,提升全球临床开发和商业化能力。CRISPR与靖因药业在co-de合作模式上的契合,促成了此次意义重大的交易。

与此同,靖因药业也在加速国化步伐。除SRSD107外,公司另一款SRSD216也即将在美国开展试验。冀群升博士其潜力充信心,并强调在当前市场环境下注于真正新的重要性。


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