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2025年6月18日，歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，简称“歌礼”）宣布，ASC50在美国的I期临床试验已成功为首批健康志愿者施药。该试验采用随机、双盲、安慰剂对照的设计，旨在评估ASC50在治疗银屑病时的安全性、耐受性及初步疗效（NCT07024602）。ASC50是一种口服的小分子药物，靶向抑制白细胞介素-17（IL-17）。IL-17的生物学作用已在银屑病等自身免疫和炎症性疾病中得到验证，并具有重大的商业潜力。
此次临床试验在美国多个中心进行，是ASC50首次在人身上的研究，受试群体包括健康志愿者及患有轻中度斑块状银屑病的患者。ASC50是由歌礼自主研发的，临床前数据表明，该药物具有更高的口服生物利用度、更长的半衰期及强大的药效潜力，显示出成为同类最佳（best-in-class）银屑病口服治疗药物的希望。
歌礼制药有限公司的创始人、董事会主席及首席执行官吴劲梓博士表示：“我们非常高兴地宣布，ASC50治疗银屑病的临床试验进展顺利，首批志愿者给药已提前完成。这标志着我们在该药物的临床开发道路上迈出了关键性的一步。我们期待在未来能够获得此次研究的顶线数据。”
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