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近期眼底疾病治疗市场迎来了一次显著的变革。随着拜耳和诺华的新型抗VEGF药物在国内的获批，眼底疾病治疗市场经历了长达十年的传统抗VEGF药物统治后，首次注入了新的活力。近年来，以双靶点药物（法瑞西单抗）、长效制剂（布西珠单抗）及基因疗法（如AAV载体药物）为代表的新兴治疗方案，正在将眼底疾病的治疗频率从月注射延长至季度注射，大幅提高了治疗效果和患者依从性，临床标准也因此被重新定义。在医保政策的推动下，这些因素显著释放了市场增量。这场由技术、价格及渠道多重驱动的竞争，使得市场正从激烈厮杀逐步走向高价值重构，只有突破“跟随式创新”的企业才能在市场中占有一席之地。
过去市场上占据主导地位的雷珠单抗，如今已显露疲态。尽管诺华凭借原研优势和先发优势长期主导市场，但随着竞争者的涌现，市场已不再如昔日般牢固。近年来，从康弘的康柏西普再到诺华的阿柏西普，市场已经掀起了剧烈的竞争，并且随着法瑞西单抗及其他仿制药的加入，竞争愈演愈烈。根据数据显示，虽然雷珠单抗在2024年取得了同比1.37%的增长，但增速已远不及往昔的高速增长。与此同时，拜耳的阿柏西普自2018年获批以来，凭借不断增长的销售额和仿制药的加入，市场竞争愈发激烈。
除了国内企业的涌入，以罗氏为代表的国际公司也在积极涉足，推出了法瑞西单抗这样具有双靶点特性的治疗药物，此类新药在提高疗效的同时，也拉动了全球市场份额的快速增长。值得注意的是，法瑞西单抗一旦在2025年进入医保目录，势必会为市场格局带来巨大冲击。国内市场对于这些革新技术的接受度迅速提高，市场将进入新一轮的洗牌阶段。
竞争的焦点进一步集中在药物的长效性上，各大药企纷纷推出新的治疗方案。在刚刚过去的5月，拜耳和诺华的长效制剂相继获批。其中，诺华的新产品布西珠单抗以其闭合结构、低分子量的特点，大幅延长了用药间隔，预示着眼底疾病治疗将开启新的篇章。
国内市场的创新脚步同样不甘落后，众多中国药企开始瞄准创新药物的开发。信达生物和荣昌生物分别展示了其新研发的药物进展，标志着从仿制跟随到创新制造的长足进步。特别是信达生物的双靶点药物，不仅延长了给药间隔，还在抑制黄斑萎缩方面显示出强大的潜力。荣昌生物通过VEGF与FGF的双重抑制，也在临床试验中取得了优异成绩，显著延长了药物作用持续时间。
此外，基因疗法在眼底治疗领域的应用也愈发受到关注。由于眼部环境的封闭性和特定的免疫特性，使得基因疗法在眼科治疗中展现出了较高的安全性和疗效。国际企业如艾伯维已积极布局眼科基因疗法。当前全球进展较快的RGX-314基因治疗方案，显示了可显著减少患者的注射需求，这为基因疗法在眼科中的应用提供了广阔前景。
总的来看，眼底疾病治疗市场在新技术的推动下，正在经历快速而深刻的变革。对于中国药企而言，这是一个不可错失的重要机遇，未来几年将成为技术革新和市场重构的关键时期。
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