点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
在诊断过程中，约有50%的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者会出现结外部位受累，这些部位通常包括胃肠道、骨骼、骨髓及皮肤/软组织等常见区域。临床上，结外DLBCL患者的长期生存预后明显低于结内DLBCL。
近年来，嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法为复发或难治性（R/R）DLBCL的治疗带来了革命性变化。目前，这一疗法已经被批准用于原发性难治性、早期复发的二线和三线治疗。《Blood Cancer Journal》的最新研究进一步证实，CAR-T疗法对结外DLBCL同样有效，并系统评估了R/R结外DLBCL患者接受CAR-T疗法后的预后表现。
这项研究的结果显示，CAR-T疗法有望突破结外DLBCL患者的生存瓶颈，为长期面临预后挑战的患者带来希望，使免疫细胞治疗的革新之光照亮结外淋巴瘤的治疗难点。
研究结果表明，接受CAR-T疗法后，5年生存率达到41%，且三分之一的患者无进展生存超过三年。这项研究纳入了218例R/R结外大B细胞淋巴瘤患者，位于不同受累部位。患者中包括161例弥漫大B细胞淋巴瘤、41例高级别B细胞淋巴瘤和16例转化型惰性淋巴瘤。在接受CAR-T治疗时，62%的患者仅有一个结外部位受累，而38%的患者存在两个或以上受累部位，研究中患者的中位随访时间为3.5年，范围在0.08到6.99年之间。
研究结果具体表现在以下几个方面：
1. 总缓解率和完全缓解率：首次治疗后的总缓解率为62%，完全缓解率为40%。
2. 无进展生存期（PFS）：中位PFS为4个月，一年、三年和五年的PFS率分别为38%、33%和30%。
3. 总生存期（OS）：中位OS为25.7个月，分别在一年、三年和五年的OS率为63%、45%和41%。
近年来，CAR-T疗法作为免疫细胞治疗的代表取得了显著进展，为复发或难治性癌症患者提供了新的治疗选项。在中国，驯鹿医疗、科济生物等多家制药巨头积极投入CAR-T疗法的研发，推动多个产品的上市，使得中国成为继美国之后的另一CAR-T研发前沿国家，并在国际顶级癌症会议上崭露头角。
为了不断提升全民健康水平，更多研究者和机构正全力以赴，致力于推进免疫疗法在更广泛领域的应用和发展。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
