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6月30日，信达生物在其健康中国2030肿瘤科技创新高峰论坛暨研发日活动中，隆重展示了公司在下一代免疫治疗（IO）和抗体偶联药物（ADC）领域的战略升级。这一活动全面梳理了信达生物的全球创新成果，并剖析了其在全球范围内具有潜力的管线的临床进展与数据。
信达生物的创始人、董事会主席兼首席执行官俞德超博士表示，公司正在全球创新领域中开辟新篇章，通过“IO+ADC”的双引擎模式，挑战肿瘤治疗的未来。公司在2025年的ASCO会议上共发布了八项口头报告，并计划在2030年前推动至少五种创新药物进入全球多中心的三期注册研究，以向全球患者提供高质量且更易于获取的创新疗法。
面对肿瘤治疗中的未满足需求，如肿瘤异质性、免疫冷肿瘤、耐药机制及毒性问题，信达生物已构建了新一代创新管线。按照新闻稿中报道的信息，到2030年将至少有五个管线产品推进至全球MRCT临床三期阶段。公司的肿瘤研发管线采取分阶段的“IO+ADC联合治疗”策略，逐步应对肿瘤异质性和免疫逃逸的难题。具体步骤是：新一代IO结合化疗重新定义免疫疗法基础；新一代IO结合单抗ADC/双抗ADC拓展治疗人群；新一代IO结合双载荷ADC（dpADC）释放协同治疗的潜力。
信达生物在中国、澳洲和美国等多地积极进行国际多中心临床试验，其肿瘤管线已包括10多种创新分子。公司正在加速向2030年的目标迈进，部分候选产品显示出显著潜力。
在具体产品方面，IBI343等候选药物在多种癌症中获得了积极的临床结果。此外，创新的IBI363已获得中国和美国的政策支持，被认证为具有突破性的疗法，展现出突破现有免疫疗法局限的潜力。与此同时，信达生物的ADC管线也在迅速推进，某些重点产品如IBI343和IBI3001等，已经显示出在复杂疾病上的治疗效果，其低毒性和高效特性为肿瘤治疗带来更多选择。
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