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科创板的大门再次向创新药企业敞开。据上交所官网消息，7月1日，禾元生物的科创板IPO申请正式获得批准。这是自两年前以来，首家创新药公司成功过会的消息，象征着中国生物制药行业迎来了新的利好。
此外，中国生物制药的安罗替尼针对不可切除的局部晚期或转移性软组织肉瘤的新适应症于6月30日获得了NMPA的批准，用以联合化疗作为这些患者的一线治疗方案。
除了上述资讯，医药市场上还有哪些值得关注的动态？
/ 市场速递 /
首先，国家医保局与国家卫生健康委于7月1日上午联合发布了《支持创新药高质量发展的若干措施》。此举旨在2025年前完善全链条支持创新药发展的策略，推动创新药成长，以更好地满足人民群众的多样化医疗和用药需求。
同一天，苏州宜联生物任命周伟昌博士为公司首席技术官（CTO）。周伟昌博士在生物医药行业积累了丰富经验，今后将助推宜联生物加速其创新产品线的全球开发进程。
/ 资本信息 /
而在资本市场方面，长春高新于7月1日公告，计划发行H股并在香港联交所上市。此举旨在深化公司的全球化战略，提升国际品牌形象，并增强境外融资能力。
在科创板方面，禾元生物的IPO申请成功过会，为时隔两年多以来首家获得此项资格的创新药公司，再次象征科创板迎来了新的活力。
/ 医药动态 /
恒瑞医药的SHR-2173注射液于7月1日获得了CDE的临床许可，拟用于原发性膜性肾病的研究。同时，西泰利生物的注射用XTL6001也获得了临床许可，计划用于治疗慢性肾病合并蛋白尿的研究。
正如先前提到的，安罗替尼的新适应症已经获得NMPA的批准，将用于一线治疗未经系统疗法的可切除软组织肉瘤患者。
/ 海外药闻 /
在国际方面，6月30日，艾伯维宣布完成对生物技术公司 Capstan Therapeutics 的收购，总价为21亿美元。此项收购标志着艾伯维正式进入体内CAR-T治疗领域，为其自身免疫疾病产品线增添了创新药物。
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