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目前，信达和康方生物正在同步推进IO+ADC双重升级的研发策略，预示着肿瘤治疗即将步入“IO+ADC”2.0时代。值得注意的是，BioNtech、科伦博泰和百利天恒这三家公司的IND申请近日已获得国家药品监督管理局的批准，彰显了IO+ADC策略在行业内的广泛应用。
具体而言，BioNtech在其最先提出的IO 2.0+ADC策略上又迈出了一步，推动PD-L1/VEGF双抗药物BNT327/PM8002与B7H3 ADC药物DB-1311在实体瘤治疗上的联合应用。与此同时，科伦博泰将启动一项PD-1抗体替雷利珠联合PTK7 ADC药物SKB518的肺癌治疗探索，该项目计划于2024年7月启动一期临床试验，运用其新一代ADC技术平台OptiDC进行创新研发。此药物也是全球首个进入临床二期的PTK7 ADC药物。
百利天恒则对EGFR/HER3双抗ADC药物BL-B01D1展开了联合研究，结合PD-1抗体帕博利珠及仑伐替尼用于晚期肾癌的治疗。作为IO+ADC疗法的积极实践者，百利天恒此前已经为BL-B01D1发起了多达13项联合PD-1单抗或双抗的临床试验。
显然，随着“IO+ADC”2.0时代的到来，全球对PD-1双抗和下一代ADC的研发热情持续高涨。
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