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奥礼生物GLP-1获国家药监局批准启动临床试验

新药情报编辑 | 2025-07-17 |

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深圳奥礼生物科技有限公司最新宣布,其自主研发的OLP-210已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准进行临床试验。这一事件标志着奥礼生物在肥胖和超重成人的体重管理治疗领域取得了突破性进展。OLP-210片是一种口服GLP-1多肽药物,专门用于帮助肥胖患者和超重人群有效管理体重。

肥胖已被视为一种慢性代谢性疾病,并在全球范围内呈现加速蔓延态势。据数据统计,自1975年以来,全球肥胖男性的比例增加了两倍多,女性则增加了一倍。在中国,伴随高BMI的成人比例已达到41%,其中9%的人达到肥胖标准。预计到2030年,这一数字将增至5.15亿,表明肥胖人口的急剧增加正在推动减肥药物市场的快速增长。

体重管理域的重大机遇,奥礼生物凭借其研发实力和秀的团队,逐中国减重市的重要参与者。OLP-210片的试验批准不公司新能力的肯定,也是久以来持研可。奥礼生物未来将格遵循管要求,加快推进临试验程。如果口服物研成功,将那些不愿接受注射或需要灵活用的患者提供新的治疗选择,填目前国内口服GLP-1物治的空白。
 


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