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2025年7月21日，温州医科大学附属眼视光医院顺利完成了一项具有里程碑意义的医学实验，这标志着全球首个体内基因编辑抗病毒的基因治疗产品BD111注射液在Ⅱ期临床试验中取得了重要进展。首位受试者成功接受了该产品的给药，这一事件彰显了本导基因在创新医疗领域的开创性努力。
目前，全球范围内对许多病毒性疾病尚无根治性疗法，现有的药物大多只能暂时抑制病毒复制和暂缓病情。然而，在免疫力下降时，病毒可能会重新活跃，导致病情反复。长期药物使用不仅给患者的日常生活带来不便，还可能引起耐药性和其他不良反应。此外，这样的疾病复发容易导致角膜出现瘢痕、新生血管化甚至穿孔等问题，是导致失明的常见眼病之一，这给患者造成了巨大的身心痛苦。
此次BD111注射液的Ⅱ期临床试验，尤其是首位受试者的成功给药，成为了全球首次利用CRISPR基因编辑技术治疗病毒性疾病的重要突破。此举不仅标志着本导基因在治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的道路上取得了关键进展，也让BD111注射液距离市场化应用又近了一步。
BD111注射液的研发成功，预示着Ⅰ型单纯疱疹病毒性角膜炎治疗将迎来划时代的转变。它有望为患者提供更有效的治疗手段，满足在现有医疗条件下无法彻底解决的临床需求。这项技术创新将为患者带来福音，为医学领域开创新的可能性。
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