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2025年7月29日，中国生物科技公司信达宣布，其PD-1/IL-2双抗疗法IBI363的两项临床试验申请均已获得官方批准。其中一项试验将用于肺癌辅助治疗，而另一项计划在IBI363联合贝伐珠单抗的方案下进行，其效果直逼康方的PD-1/VEGF双抗疗法AK112。在2023年ASCO会议上，IBI363在治疗结直肠癌、黑色素瘤及非小细胞肺癌中表现出色，尤其是在对抗免疫治疗耐药的鳞状非小细胞肺癌时，取得了令人惊叹的9.3个月PFS数据。
信达的研发不仅止步于此。其PD-1单抗信迪利单抗联合贝伐珠单抗的组合，已经获批用于某些非小细胞肺癌类型的治疗，该方案在全球尚属首个。同样在ORIENT-31研究中，信迪利单抗与贝伐珠单抗联合化疗显示出显著的疗效，该研究被认为具有里程碑意义，为许多患者打开了新的治疗大门。
IBI363基于信迪利单抗的基础而进一步优化，未来在与贝伐珠单抗联合应用中，可能创造新的医学奇迹、带给患者更多生存希望。
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