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8月1日，维亚臻宣布，与全球知名制药公司赛诺菲达成了一项授权合作协议。根据协议内容，赛诺菲将被授权在大中华区内开发和商业化维亚臻正在研发的药物——普乐司兰钠注射液（Plozasiran）。为此，维亚臻将收到来自赛诺菲的1.3亿美元预付款。此外，在普乐司兰钠注射液针对多种适应症在中国大陆获得批准后，维亚臻有望获得最多高达2.65亿美元的里程碑付款。
普乐司兰钠注射液是维亚臻研发的一种开创性的RNA干扰（RNAi）治疗候选药物，其主要作用是降低载脂蛋白 C-III（APOC3）的水平。在大中华区，普乐司兰钠注射液被视为治疗家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）和严重高甘油三酯血症（SHTG）的潜在选择。目前，维亚臻已经完成了该药物在中国FCS患者中的一项III期临床试验（CTR20231418/NCT05902598），试验结果表明，该药物已成功达到主要疗效终点以及所有关键次要终点。因此，维亚臻已向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交了普乐司兰钠注射液用于治疗FCS的上市申请（NDA），并在2025年1月26日获得了NMPA的正式受理。此外，该药物还获得了中国NMPA授予的突破性疗法认定和优先审评资格。
Arrowhead母公司的总裁兼首席执行官Christopher Anzalone博士在回顾2022年维亚臻的创立时表示，公司始终相信大中华区是Arrowhead心血管代谢疾病RNAi候选药物的重要市场。维亚臻团队准确把握了中国复杂的临床、法规和商业环境，为推进普乐司兰钠注射液从临床研究到监管审批做出了杰出贡献。公司对于与赛诺菲的合作充满期待，并相信赛诺菲作为在中国具有强大影响力的全球性公司，将会为此做好充足准备。
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