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2025年8月5日，恒瑞医药引进的创新型全氟己基辛烷滴眼液（商品名：恒沁®）在成都盛迪医药有限公司举行了盛大的上市首发仪式。这款药物是目前全球唯一用于治疗睑板腺功能障碍（MGD）相关干眼病的药品，标志着其在临床治疗领域的正式投用，将为广大干眼患者带来全新的医疗选择。
根据《中国干眼临床诊疗指南（2023年）》的数据，我国干眼的患病率约为21%到30%。一项关键的临床研究结果显示，大约69%到86%的干眼患者患有MGD，这一现象强调了在干眼病治疗中针对MGD进行干预的重要性。而根据《中国睑板腺功能障碍专家共识：诊断和治疗（2023年）》的建议，目前针对MGD的基础治疗以物理疗法为主，现有药物疗法中尚无专门针对MGD的药物推出，因此临床上急需一种针对性强、疗效显著、安全性高的治疗MGD相关干眼病的新药。
全氟己基辛烷滴眼液采用了革新性的EyeSol®无水药物递送技术平台。其成分为单一的全氟己基辛烷（F6H8），不含油脂、表面活性剂和防腐剂等，对眼表面具有极佳的亲和力。该滴眼液凭借极低的表面张力，能够迅速扩散并作用于眼表，进一步改善脂质层的质量，减少泪液蒸发，促进角膜上皮的修复。此外，该药物还补充了非极性油脂，增强泪膜厚度，疏通睑板腺，改善睑脂分泌。这一系列创新特点使其在国内的临床研究中取得高度认可。
这款药物于2025年7月在中国获准上市，并基于一项多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ期临床研究（NCT05515471）开展了关键性注册研究。研究结果显示，相较于安慰剂，全氟己基辛烷滴眼液明显改善了MGD相关干眼病患者的症状，并在安全性及局部耐受性方面表现优异。
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