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和黄医药(中国)有限公司（简称“和黄医药”或“公司”）近日发布了截至2025年6月30日为止的半年财务业绩及其关键临床项目与商业进展的最新动态。
截至2025年6月30日，公司在全球范围内的业务持续发展，并在可持续增长方面取得了重要进展。沃瑞沙®（赛沃替尼）第三种治疗非小细胞肺癌的适应症已于中国获得批准，与泰瑞沙®（奥希替尼）联合治疗EGFR突变且伴MET扩增的非小细胞肺癌患者。这一疗法为患者提供了非化疗的口服药物选择，具有显著的临床意义。由于该治疗的中国市场获批，公司已触发来自阿斯利康的1,100万美元里程碑付款。
同时，由武田负责市场销售的FRUZAQLA®（呋喹替尼的海外商品名）上半年销售额增加了25%，达到1.628亿美元。目前FRUZAQLA®已覆盖超过30个国家，为该产品的进一步增长奠定了基础。尽管面对市场竞争的挑战和销售策略调整，中国市场上爱优特®（呋喹替尼的中国商品名）恢复了增长。
和黄医药在财务方面的表现亦显示出显著提升，其上半年净收益为4.55亿美元，较2024年同期大幅增长。主要得益于出售一家非核心合资公司部分股权所获的4.163亿美元税后收益。截至2025年6月30日，公司的现金余额达13.6亿美元，为未来的投资计划和研发提供了坚实的支持。
在管线进展方面，和黄医药进一步加强了沃瑞沙®和泰瑞沙®联合疗法的临床研究。SACHI在中国的研究表明，该联合疗法中位无进展生存期（PFS）为8.2个月，而SAVANNAH的全球研究结果也彰显出显著效果。多个研究项目预计将在不久后完成患者招募并在2026年上半年公布数据。
首席执行官苏慰国博士在回顾过去半年的成就时，指出公司提前实现多个重要里程碑，进一步验证了沃瑞沙®的市场竞争力和商业潜力。展望未来，公司计划通过全球市场的开拓和新技术平台的推动，为癌症和免疫性疾病患者提供更多创新疗法。
为实现长远发展，和黄医药将持续优化资源配置，加速推进新技术平台ATTC的临床试验。公司已积累了二十年的国际合作经验和关键临床试验管理经验，这将进一步助推和黄医药的创新药物进入全球市场，满足尚未被满足的巨大的医疗需求。
总体而言，和黄医药将在财务稳健的基础上，积极开拓新的市场和技术领域，为实现下一个增长周期做好准备，并与全球合作伙伴共同努力，推进医学创新。
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