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博生吉公司近日在其官网上宣布，一款名为A3-17注射液的创新药物已获得IND（新药临床试验）许可。这款注射液是全球首个获批的自体CD7-CAR-T疗法，用于治疗T急性淋巴细胞白血病/淋巴母细胞瘤（T-ALL/LBL），这是一种源自T淋巴母细胞的高度侵袭性血液恶性肿瘤。
T-ALL/LBL患者的预后通常较差，特别是在成人群体中，面临更大的治疗挑战。对于经过治疗仍然复发或对常规疗法无反应的患者来说，他们的五年生存率低于10%，这充分显示了该病的严重性和治疗的紧迫性。
CD7分子是T细胞表面的特异性靶点，在95%的T-ALL病例中表现出显著表达，并且在T细胞和NK细胞谱系中也有广泛存在。CD7的广泛表达使其与大多数T细胞血液肿瘤有着紧密的联系，成为精准靶向治疗的理想目标。这一特性为A3-17注射液在临床的使用提供了科学依据，期待其在改善患者生存和生活质量方面发挥重要作用。
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