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2025年世界肺癌大会（WCLC）近日正式对外发布了多项研究摘要，其中超过百种创新药物及其临床研究结果展现在公众面前。经过初步统计，中国方面的学者共参与了35项口头报告，其中33项研究入围：共包括15项为oral报告，18项为mini oral报告，并在主席或讨论环节涉及了2项研究（分别为依沃西单抗HARMONi研究和阿美替尼ACROSS 2研究）本文特别选出几个具有特别意义的研究结果，以供专业人士参考和借鉴（依沃西单抗HARMONi研究和阿美替尼ACROSS 2研究的详细摘要尚未对外发布，因此未统计在内）。
在本次公布的研究中，由复宏汉霖研发的药物HLX43，作为PD-L1 ADC，在I期研究中取得了显著成果。该研究分为Ia期（剂量爬坡研究）和Ib期（剂量扩展研究），其中首阶段在晚期实体瘤患者中测试了HLX43的剂量限制毒性和最大耐受剂量，而第二阶段则在常规疗法无效的非小细胞肺癌患者中探讨了其初步疗效和安全性。在2023年底至2025年初，共招募76例NSCLC患者，69例患者可评估其疗效，其中客观总体反应率达到31.9%，疾病控制率高达87%。此外，2mg/kg和2.5mg/kg两个剂量组的疗效数据也较为突出，2mg/kg剂量组的中位无进展生存期达5.4个月。
正大天晴的TQB2102作为一个分子靶向治疗的新工具，其研究在2025年3月31日之前共研究了59例NSCLC患者，包括多个遗传特征的亚组。在可分析的51例患者中，总体疗效反应率达到62.7%。值得注意的还有，该研究报告中指出，基线有脑转移的患者也获得了良好的疗效。
传奇生物开发的LB2102是一项采用DLL3 CAR-T细胞疗法研究的创新之举，截至2025年3月5日，研究已观察到诸多临床效果。在该研究中治愈潜力和安全性得到进一步验证。
劲方医药的GFH375，作为KRAS G12D抑制剂，同样在近年来瞩目。其研究涵盖不同剂量下的疗效，而中期数据展现出超过半数的患者肿瘤缩小。
君实生物的研究进行到了tifcemalimab与特瑞普利单抗的联合测试，这也是BTLA单抗与PD-1单抗的全新组合，取得了较大比例的患者反应率及可观的疾病控制率。
康方生物的PD-1/CTLA-4与VEGFR2双重靶向治疗策略同样在近期获得了初步认可，而艾力斯医药、正大丰海及迪哲医药等公司的诸多新药也在本次大会上展现了各自卓越的研究成果。
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