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根据监测信息，海创药业近期对其研发项目的优先级进行了重要调整。此前，该公司通过募资支持的“创新药研发项目”下包含多个子项目，包括 HC-1119、HP518、HP501 和 HP537。其中，HC-1119 已于2025年5月获得国家药品监督管理局批准上市。然而，经过内部决策和董事会审议，公司拟暂停对 HP501 子项目的进一步研发推进。
HP501 是海创药业自主研发的一种小分子化学创新药，旨在抑制尿酸盐阴离子转运体 1（Urate Anion Transporter 1，URAT1）。截至2025年6月30日，该项目已投入募集资金8,111.25万元，同时，“创新药研发项目”剩余募集资金12,172.60万元将集中用于其他在研项目，如 HP518 和 HP537。
近年来，国内已有多家药企针对 URAT1 靶点研发的产品获批上市，并且围绕该靶点的III期临床研究项目众多，说明该领域未来的市场竞争将会非常激烈。为了提高募集资金的使用效率，促使资源配置符合商业化原则，海创药业经过审慎评估，决定不再对 HP501 项目进行资金投入。
在此背景下，海创药业计划将更多资源和技术力量投入到PROTAC药物研发中。PROTAC技术通过双功能小分子降解目标蛋白，被视为生物医药领域的革新技术。公司在该领域已有丰富经验，将积极推动HP518等PROTAC产品的研发进度，以充分利用这一平台的技术优势。
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