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今年7月，由博瑞医药与人工智能药物设计平台予路乾行联合研发的BGM1812候选药物，成功发表在全球药物化学领域的知名期刊《药物化学杂志》上。BGM1812作为一种AMY3R和CTR的双重激动剂，不仅在动物研究中表现出显著的体重控制效果，并且在长期给药后依然维持了良好的瘦体重指标，展示了其独特的“减脂不减肌”的药效特性。
在当今不断发展的减重药物市场上，实现减少体脂而不损失瘦体重是新一代药物研发的关键目标之一。随着肥胖相关疾病的增加，全球对安全和有效的体重管理药物的需求也不断上升。根据世界卫生组织的数据，2022年全球18岁及以上的成年超重人数达到了25亿，其中包括了超过8.9亿肥胖患者。
随着GLP-1类药物的兴起，市场对体重管理药物的需求迅速增长。然而，GLP-1类药物的大量使用也暴露出一个缺陷，即显著的瘦体重下降。因此，市场已经逐渐形成共识，未来的减重药物应能实现脂肪减少与肌肉保留的平衡。BGM1812正是在此需求的背景下应运而生。
以先进的AI和分子动力学模拟为依托，研究团队设计了BGM1812这一多靶点双肽分子。通过对Petrelintide的突变和修饰，研究者成功优化了分子的稳定性和受体激活效应。在实验中，BGM1812在AMY3R和CTR的激活效应分别提升约50%。此外，在药代动力学实验中，BGM1812展示出更高的初期血药浓度，充分保留了瘦体重，展现出强大的减脂能力。
BGM1812的成功开发表明，AI技术以及分子动力学模拟在药物设计上的应用，能有效识别和优化药物与靶点的相互作用。这一成果不仅体现了博瑞医药与予路乾行之间的深度合作，也验证了AI在多靶点代谢干预方向上的实际应用潜力，为下一代减肥药物的研发提供了全新视角。
苏州予路乾行生物科技有限公司专注于AI驱动的药物创新，通过多尺度分子动力学模拟平台和创新药研发平台，助力药物分子的优化与成药性预测。博瑞医药，作为一家以代谢与呼吸疾病为核心方向的创新药公司，BGM1812在其产品线中成为展示其技术突破和创新实力的最新成果。
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