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近日，康诺亚发布了2025年上半年业绩公告，展示了公司取得的显著成绩。本报告期内，公司实现营收4.99亿元，与去年同期相比增长了812%，其中合作收入达到了3.29亿元。同时，公司的研发投入达3.60亿元，同比增长9%。这些成果凸显了康诺亚在医药领域的积极进展。
康诺亚目前已成功获得1款产品的上市批准，并有12款产品处于临床开发阶段。康悦达（司普奇拜单抗）作为国产首个获批的IL-4R抗体，自2024年9月问世以来，已为中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉及季节性过敏性鼻炎等三项适应症获得了上市批准。在本期内，这款药品的销售额达到了1.69亿元。
康诺亚与乐普生物共同研发的首款ADC产品CMG901，靶向于Claudin 18.2，是双方合作的重要成果。目前，CMG901已就复发性或难治性胃癌及胃食管结合部腺癌的治疗，获得FDA授予的快速通道资格及孤儿药资格，并被CDE确认为突破性治疗药物。该药物的全球独家许可协议已由康诺亚和乐普生物的合资企业KYM Biosciences Inc.与阿斯利康签署。
此外，康诺亚自主研发的CD38靶向人源化单克隆抗体CM313，亦在多项临床试验中取得了可喜的成果。2025年1月，康诺亚达成一项总金额超过3.6亿美元的独家授权协议，该药物的首付款和部分股权已为公司带来了近2500万美元的收入。
在CD20×CD3双特异性抗体CM355方面，康诺亚与诺诚健华及Prolium Bioscience达成了许可合作，授权后者进行该药物的开发与商业化。这一合作为康诺亚带来了首付款和其他付款，总金额有望达到5.2亿美元。
截至2025年6月30日，康诺亚的现金储备从2024年底的21.56亿元增加到了约28亿元。这一增长与公司在6月成功发行的1900万新股密切相关，总计募集资金8.64亿港元。所得资金中，35%用于CM512、CM518D1等关键项目的研发，30%用于司普奇拜单抗的商业化，另有25%和10%分别用于研发、生产及公司运营。
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