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2025年8月29日，清华大学免疫学研究所的彭敏团队在国际著名期刊《Nature Communications》上发表了一项引人注目的研究成果。这项研究成功将一种被称为“GD2TIF细胞”的基因工程免疫细胞，转变为一种可以长期递送生物制剂的“活载体”，为慢性疾病的治疗提供了新的希望。
这项创新研究在糖尿病、肥胖等慢性疾病需要长期反复用药的问题上，带来了潜在的革命性变化，为一次性治愈这些疾病创造了可能性。生物制剂作为治疗手段，尽管具有精准疗效，但其半衰期短的问题导致患者需要频繁注射以维持药效，如此不仅增加了患者的负担，还可能引发抗药性。为此，科学界不断寻求新的药物递送方法。
在此背景下，清华团队的GD2TIF细胞研究脱颖而出。GD2TIF细胞的前身是用于治疗神经母细胞瘤的GD2 CAR-T细胞。通过基因编辑技术，该团队在GD2 CAR-T细胞中去除了两个关键基因（BCOR和ZC3H12A），因而赋予其三项“超能力”：首先，这些细胞能够在没有化疗的情况下存活和扩增。其次，它们可以长期稳定存在而不变质。最后，它们非常安全可控，不会引起副作用。
为了验证GD2TIF细胞的“药物递送能力”，研究团队进行了多项实验，其中包括快速构建炎症和嗜酸性粒细胞增多症模型、成功治愈天生肥胖的小鼠以及预防高脂饮食肥胖而无常见副作用。这些实验结果均令人振奋，引发了医学界的广泛关注。
该研究在慢性疾病治疗领域的未来应用颇具前景：患者或许不必频繁打针，只需一次注射便可使身体自行生产所需药物，达成长期收益。然而，此项研究也尚待完善，特别是在大分子蛋白质递送和临床应用方面。
不可否认，彭敏团队的这项研究成果为细胞疗法治疗非癌症性疾病开辟了新路径，也许不久的将来一次性治疗将取代长期病患的常规疗程，实现一劳永逸的可能。
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