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2025年世界肺癌大会（WCLC 2025），Summit Therapeutics与康方生物联合研发的PD-1×VEGF双特异性抗体药物ivonescimab在全球范围内的Ⅲ期临床试验HARMONi研究中公布了最新的随访结果。这项研究不仅是首个进入全球Ⅲ期的PD-1×VEGF双抗项目，还被认为是测试该药物能否获得美国FDA认可的重要一步。
此次HARMONi研究的主要目的是分析和验证ivonescimab在不同人群中的治疗效果，尤其是对比中西人群在药物疗效上的一致性。研究的详细结果特别引人关注，其中无进展生存期（PFS）的数据是这次研究的一大焦点。
这项研究的结果对于评估ivonescimab未来在全球市场的应用前景至关重要。其疗效和安全性不仅影响到其FDA的审批进程，还将为今后的肺癌治疗策略提供新的思路，也为不同医疗体系间的治疗标准带来新的启发。
专家指出，ivonescimab的研究结果若被证明在中西方人群中均具有一致且良好的疗效，将为全球临床实践和药物开发树立新的里程碑。目前，各方对这项研究保持高度关注，期待其能在全球癌症治疗领域创造出更多的可能性。
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