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赛德特生物公司在9月8日宣布，其自主研发的细胞治疗新药SDTM001注射液在临床试验中取得了重要进展。第一位参与者已在云南省肿瘤医院成功接受了药物的首次注射，这标志着针对非小细胞肺癌（NSCLC）的全新治疗手段进入了临床试验阶段，为患者提供了新的希望。
SDTM001注射液是赛德特生物专门设计用于防止非小细胞肺癌手术后复发的细胞治疗药物。该产品通过其独有的机制，能够高效且特异性地识别和杀伤肿瘤细胞。在临床前试验中，SDTM001展示了出色的抗肿瘤活性和良好的安全性，其显著的临床转化潜力备受关注。
本次Ⅰ期临床试验由四川大学华西医院牵头，联合多家著名医疗机构共同开展。这些机构包括郑州大学第一附属医院、山东省立医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、云南省肿瘤医院以及陆军军医大学第二附属医院。研究的主要目的是评估SDTM001在术后非小细胞肺癌患者中的安全性及初步疗效。
在严谨的标准筛选下，首位符合条件的受试者在签署知情同意书后，由云南省肿瘤医院的研究团队成功接受了药物注射。接下来，研究团队将依据方案，对受试者进行后续治疗，并进行一系列系统随访观察，以确保疗效和安全性。
随着研究的深入，SDTM001注射液有望为非小细胞肺癌术后的患者提供一种全新的防复发治疗策略，填补该领域现有治疗手段的不足。赛德特生物计划继续加大在临床开发上的努力，探索SDTM001在其他适应症中的广泛应用潜力，还将推动细胞治疗技术的创新与标准化应用，为中国肿瘤治疗领域的高质量发展提供新的动能。这一进展不仅有望为众多患者带来福音，也显示了赛德特生物在科技创新道路上的坚定步伐和对社会健康事业的责任担当。
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