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9月17日， Ollin Biosciences，这家专注于收购和开发视力治疗创新疗法的生物制药公司，正式宣布其完成了首轮1亿美元融资，由ARCH Venture Partners、Mubadala Capital和Monograph Capital联合领投。Ollin正通过建立一个稳健的临床和后期临床前项目管线，力图利用经过验证的生物药物更好地满足眼科领域未被满足的治疗需求。
Ollin的联合创始人兼首席执行官Jason Ehrlich博士指出：“我们的公司专注于资产开发，拥有核心的眼科药物研究和开发技能，融合了运营能力、深刻的市场见解，以及最先进的数据科学和图像技术。鉴于眼科疾病的复杂性，我们的双特异性项目最先开展，借此我们看到了通过多途径药物提升患者治疗效果的巨大潜力。”
ARCH Venture Partners董事总经理兼Ollin董事会主席Paul Berns表示：“我们通过Ollin打造了一个强大的眼科开发平台，提供资金和工具吸引精英团队，推动下一代候选药物的收购和发展。目前已有两个具有差异化的项目纳入我们的投资组合，并开展了比较OLN324与法瑞西单抗（faricimab）的研发项目。”
Ollin致力于定义和开发革命性疗法，目标是提升对视力威胁性疾病的护理标准。其主要临床项目OLN324是一种VEGF/Ang2双特异性抗体，设计为在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中提供增强的治疗效果。作为1b期试验的核心，OLN324已在JADE研究中招募了150多位患者，该研究旨在评估其与法瑞西单抗的解剖和持久性上的优势，其初步结果预期将在2026年第一季度公布。
Charles C. Wykoff博士, 美国视网膜咨询公司研究主席，指出：“VEGF和Ang2在诱发wAMD和DME的血管病理中均扮演关键角色。双重靶向措施可能改善解剖学结果，带来更持久的疾病控制。faricimab在美国的批准反映了市场对多途径治疗新药的兴趣，Ollin通过研究OLN324的差异化潜力，展示了以快速开发过程和明确的监管途径为指导的策略。”
OLN324在中国进行的DME患者临床研究中，以良好的安全性和卓越的疗效表现出色。目前，该项目与信达生物共同开发。而Ollin的另一大项目OLN102则是一种TSHR/IGF-1R双特异性抗体，针对甲状腺眼病（TED）和潜在的Graves病进行开发，目标为这些眼病患者提供革新性的治疗选择。
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