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近日， 卫材制药的抗微管结合区（MTBR）tau蛋白抗体Etalanetug（研发代号：E2814），已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格。这一里程碑的成就为Etalanetug在治疗阿尔茨海默病（AD）方面的潜力提供了巨大的信心和加速研发的动力。
阿尔茨海默病是一种严重的神经退行性疾病，其病理特征是患者大脑中形成由β-淀粉样蛋白聚集的斑块和由tau蛋白形成的神经原纤维缠结。研究表明，这些蛋白结构的异常积累与神经退行性病变密切相关。Etalanetug是一种专门针对tau蛋白的抗体，能够识别和结合具有微管结合区（MTBR）的tau蛋白亚型，这些tau蛋白可导致病理在大脑不同区域扩散。
这一创新疗法是卫材与伦敦大学学院合作的研究成果，目的是通过抑制这些特定tau蛋白的作用，延缓或阻止阿尔茨海默病的进展。这一进展再次体现了国际科研合作在攻克疑难病症中的重要性和潜力。
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