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康方生物近日宣布，经过自主研发，其创新的TIGIT/TGF-β双靶点抗体融合蛋白AK130已与PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西（AK112）形成联合疗法，用于治疗先前接受过系统性治疗（不超过两次）的局部晚期或转移性胰腺癌。相关的注册性II期临床研究（AK130-202）已经完成首位患者的入组工作。
AK130作为全球首个进入注册临床阶段的TIGIT/TGF-β双靶点抗体融合蛋白，象征着康方生物在深入探索自研组合价值及推进“IO2.0 + IO2.0”战略中的重要步伐，这将增强公司在全球肿瘤治疗领域的领先地位和战略布局。
此双功能融合蛋白完全由康方生物自主开发，由靶向人转化生长因子-β（TGF-β）受体II的细胞外结构域与抗TIGIT单克隆抗体组成。TIGIT作为新兴的免疫检查点，其阻断作用可以解除对肿瘤浸润性CD8+T细胞和NK细胞的抑制，从而提升抗肿瘤能力。同时，TGF-β信号通路可导致免疫抑制，进而导致癌症免疫逃逸和对免疫检查点抑制剂的耐药现象。因此，TIGIT和TGF-β的双重阻断可激活T细胞的免疫反应，降低TGF-β介导的Tregs免疫抑制活性，进而实现更有效的抗肿瘤效果。
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