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2025年9月29日，生物技术公司Genmab宣告完成对Merus的全资现金收购，交易总额达80亿美元，合每股97美元。这次收购中的重要资产是Merus正在进行的一个关键临床项目，即用于治疗头颈癌的双特异性抗体EGFR/LGR5，该项目目前正处于第三阶段的临床试验。
这笔收购不仅为Genmab增加了一项有潜力的抗肿瘤产品，还代表了公司在实体瘤治疗领域的一次战略性扩张。Merus的核心产品Petosemtamab被认为是一个极具市场潜力的候选药物，其销售额在未来可能达到数十亿美元。
Petosemtamab在一线和后续治疗方面均获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法认证，这表明该药物在治疗头颈癌方面展现出显著的治疗效果。作为一家在生物制药领域有丰富经验的公司，Genmab一直以来依靠其授权产品，特别是与强生公司合作的CD38抗体所带来的收入流，逐渐向全面拥抱自研产品的生物制药企业转型。這些稳定的现金流支持了Genmab在自有管线的研发和市场化上的持续投入，为公司展开一系列的产品引进与并购行动提供了强有力的经济基础。
在当前的治疗环境下，头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的首选疗法是PD-1抑制剂单药或结合化疗，患者的总体生存期（mOS）大约为一年。然而，Petosemtamab与Keytruda的联合治疗显示出显著的临床优势，中位无进展生存期（mPFS）达到9.0个月，12个月总生存率（OS）高达79%。这一卓越的疗效有望在未来改变HNSCC的一线治疗格局，极大地提高患者的生存期，值得外界对其后续的研究成果给予期待。
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