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2025年10月8日，由维亚生物参与投资孵化的生物技术公司Arthrosi Therapeutics, Inc.（简称“Arthrosi”）宣布成功完成规模达1.53亿美元的E轮融资。该公司正处于临床后期阶段，专注于研发新一代、高效且高选择性的URAT1抑制剂，旨在显著降低血清尿酸（sUA）水平，减少急性发作，并溶解痛风石。本轮融资由Prime Eight Capital Limited领衔，CR Biotech、HighLight Capital、HM Venture Partners、ReliantTech Limited及现有股东纷纷参与其中。
Arthrosi计划利用本轮融资推动其关键药物pozdeutinurad（AR882）的临床开发，针对痛风及痛风石积极开展正在进行的REDUCE 1和REDUCE 2两项III期临床试验。两项研究为期12个月，采用随机、双盲、安慰剂对照的方式进行，主要目的是验证该药物降低血清尿酸水平的效果，而次要目标则包括急性发作频率及痛风石体积的减少。目前，III期研究的招募工作已全部完成，关键结果预计将在2026年第二季度揭晓。
Arthrosi创始人兼首席执行官Litain Yeh博士表示：“我们非常感激能够获得经验丰富的投资人群体的持续支持。Arthrosi正在加速推进具有创新意义的治疗方案，旨在彻底改变痛风和痛风石的治疗现状，这是一个存在巨大未满足需求的领域。这次的融资肯定了pozdeutinurad的潜力，以及我们迄今为止所积累的坚实临床证据。借助投资者的支持，我们将继续推进III期的关键研究，争取尽快为全球患者带来变革性的治疗方案。”
Prime Eight Capital进一步指出：“我们很高兴能够与Arthrosi合作，加速推进pozdeutinurad的临床后期开发。Arthrosi高效且注重执行的团队使我们相信其有能力实现一种最佳治疗痛风的方案。我们与其共享同一愿景：让pozdeutinurad造福全球患者。”
关于Arthrosi
Arthrosi Therapeutics, Inc.位于美国加州圣地亚哥，致力于开发pozdeutinurad（AR882），该药物作为新一代URAT1抑制剂，具有潜在最佳疗效、高效且选择性强的特点，主要用于降低痛风患者的血清尿酸水平、减少痛风发作并溶解痛风石。pozdeutinurad在早期临床研究中显示出良好的安全性和有效性，尤其在2b期研究中成功实现了痛风石的完全消解。目前，Arthrosi正针对pozdeutinurad进行关键性的III期研究。
关于痛风
在美国，约有1300万名患者被诊断患有痛风，其中约200万人患有痛风石性痛风。痛风是一种炎症性关节炎，可能严重影响患者的活动能力、功能和整体生活质量。其主要由尿酸在关节和软组织内的结晶引起，导致疼痛的发作和慢性症状。肾脏在其中发挥关键作用，通过过滤来排出体内的尿酸。然而，在逾90%的痛风患者中，由于尿酸排泄不足，导致血清尿酸水平升高和晶体沉积。因此，监测和管理血清尿酸水平是全面治疗和预防痛风的重要策略。
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